不对称合成酶催化剂

Amano Lipase（天野脂肪酶）

　　本产品是酶生产商Amano Enzyme株式会社提供的脂肪酶。

[套装组成] Lipase AK Amano Lipase AS Amano Lipase   AYS Amano Lipase G Amano 50 Lipase PS Amano SD Lipase PS IM Amano(硅藻土载体固定)  ※欲了解更多信息，请咨询我们。

　　使用生物催化剂符合绿色化学观念“不产生不必要的物质”“不做出不必要的物质”（“利用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境的污染”），是能获取光学活性化合物简便方法。生物催化剂脂肪酶是与酯结合起作用的酶，对不对称性具有优秀的识别能力，被用于进行不对称合成反应。
　　本产品是采用酶生产商Amano Enzyme公司的“Amano Lipase”。这次，我们推出六种脂肪酶组合的套装。作为筛选套装，用于研究酶催化剂的反应条件，欢迎前来购买。

◆酶催化剂的特征

●　可与水系溶液，有机溶液进行反应

●　常温，常压的条件即可进行反应

●　因固定化，可以进行反复反应

●　因不需要化学催化剂，所以价格低廉，且产出排废物少

◆脂肪酶的基本反应

水解反应

合成反应

◆脂肪酶

特点

　　通过脂肪酶催化的不对称合成反应，可以利用于外消旋体拆分。

●　将甘油三酯加水分解成甘油和脂肪酸

●　催化甘油三酯的酯交换反应

●　催化各种酯类立体选择性水解反应或者酯交换反应

反应例

●　反应例[a]　AMANO脂肪酶AK(Source： Pseudomonas fluorescens)

 

 

●　反应例[b]AMANO脂肪酶PS IM,硅藻土固定化(Source： Burkholderiacepacia)

　　是采用硅藻土作为载体对脂肪酶PS天野（AMANO）SD进行固定化的酶。如果使用没有固定化的粉末，可能出现有机溶剂发生酯化反应等变异现象。为解决该问题，可以通过使用固定化酶来避免。

 

 ◆产品列表

No.	产品编号.	产品名称	来源	活性	等级	容量
1	125-06541	Lipase AK Amano	Pseudomonas fluorescens	≧20,000 FIP units/g	有机合成用	10g
	121-06543					50g
2	129-06561	Lipase AS Amano	Aspergillusniger	≧12,000 units/g	有机合成用	10g
	125-06563					50g
3	122-06551	Lipase AYS Amano	Candida cylindracea	≧30,000 units/g	有机合成用	10g
	128-06553					50g
4	121-06521	Lipase G Amano 50	Penicilliumcamemberti	≧50,000 units/g	有机合成用	10g
	127-06523					50g
5	128-06531	Lipase PS Amano SD	Burkholderiacepacia	≧23,000 FIP units/g	有机合成用	10g
	124-06533					50g
6	127-06501	Lipase PS IM Amano,    Immobilized on Diatomaceous Earth	Burkholderiacepacia	≧500 units/g	有机合成用	5g
	125-06502					25g

◆Amano Lipase的性质

　　显示脂肪酶作用于甘油三酯游离出脂肪酸中表现的各项性质。

产品名称	形态	油脂位置特异性	脂肪酸链长特异性	立体选择性报告例子数
Lipase AK Amano	粉末	1,3＞2	短中长链	☆☆☆☆
Lipase AS Amano	粉末	1,3＞＞＞2	短中链	☆☆☆
Lipase AYS Amano	粉末	无	短中长链	☆☆☆
Lipase G Amano 50	粉末	无	中长链	☆
Lipase PS Amano SD	粉末	1,3＞2	短中长链	☆☆☆☆☆
Lipase PS IM Amano, Immobilized on Diatomaceous Earth	固定化酶	1,3＞2	短中长链	☆☆☆☆☆

 

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◆氨基酰化酶

特点

　　氨基酰化酶是使N-酰基氨基酸水解的酶。

●　反应例[d]　D-氨基酰化酶 (Source： E.coli)

　　D-氨基酰化酶是只与D-氨基酸发生特异性反应，不与L-氨基酸反应，具有高立体选择性。不仅作用于直链脂肪族氨基酸，也包括芳香族氨基酸。

 

＜参考文献＞ 
[a] Zhimin, Q. andRenwei, L. : Advanced Materials Research, 560, 333 (2012).
[b] Yu-Guo, Z. et al. : Tetrahedron: Asynmmetry, 23, 1517 (2012).

[c] 佐藤　幸秀: 和光純薬時報 , 84, 3 (2016)

[d] 広瀬 芳彦: 和光纯药时报 , 71, 4 (2003)