突变S Taq酶

突变S Taq酶
Taq Mut S

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突变S Taq酶突变S Taq酶

Taq Mut S



原理

 

  


◆优点特色


● Taq Mut S是DNA修复系统的酶,可以识别错配碱基并且与之结合。

Taq Mut S来源于水生栖热菌,在0℃~70℃具有热稳定性,即便在高温也能保持活性并且和DNA结合。

Taq Mut S可以高效的结合1~4碱基的缺失(或者插入),以及GT,CT和AG的错配碱基对,因此可用于检测

上述的突变。利用这种特异性结合的活性,可用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析突变,也可以在固相上进行分析。

与常规基于PCR进行检测基因突变的方法,生物芯片检测,测序方法等相比,该方法简单,快速。

 

产品中包括1mL10 x Taq MutS缓冲液。 

来源

Thermus aquaticus

分子量(M.W)

89.3kDa

浓度

1ug/ul

保存条件

20mM Tris-HCl(pH 7.5), 100mM NaCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 50%(v/v) 甘油

酶反应条件

100mM KCl, 50mM Tris-HCl(pH 8.5), 20mM MgCl2, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 2% 甘油, 65℃

 

 

◆案例应用

合成的36bpDNA进行电泳。Lane 2~5 与Lane 6~13都与Taq Mut S发生特异性结合,但是结合的情况有差别。Lane 2~5是1~4碱基缺失,Lane 6~13是碱基错配。



突变S Taq酶

突变S Taq酶

6%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳, SYBR® Gold 染色。

突变S Taq酶

 

 

结合测试:20ul反应液,65℃反应30分钟,0.5ug的本产品能够结合不少于50%(36bp的合成DNA 100ng,该合成DNA有1个碱基缺失)

 

结合特异性检测:

3ug本产品和0.5ug 质粒pBRa322 在37℃反应16小时,进行琼脂糖电泳(0.8%琼脂糖 S)。

结果显示不能检测oc-DNA。

3ug本产品和0.5ug 质粒λDNA在37℃反应16小时,进行琼脂糖电泳(0.8%琼脂糖 S)。

结果显示不能检测降解的λDNA。

3ug本产品和2ug 底物RNA在37℃反应16小时,进行琼脂糖电泳(0.8%琼脂糖 S)。

结果显示不能检测降解的RNA。

品牌

货号

品名

规格

日本基因

316-04011

Taq Mut S

50ug

 

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格
316-04011 Taq Mut S 
突变S Taq酶
50ug