组织冻存试剂盒及其配套产品可实现组织活性的长期高效保存，可有效维持组织的形态特征和功能。
推荐组织冻存试剂盒与组织复苏试剂盒配套使用
产品特色：
玻璃化冻存，无需程序降温。
组织的活性从分子水平到组织水平均可得到高效保存。
保存的组织可用于PDX模型构建与精准医学。
组织复苏后解离的细胞活性可达到70%以上。
组成部分： 
1.8ml冻存管3支，组织支架 5 片 
玻璃化液：V1—10ml；V2—10ml

组织冻存流程： 
清洗、处理组织→玻璃化液 1、2→液氮玻璃化→储存 
必备材料： 
1、组织切片模具（JP9486）1 个及配套刀片（JP9487）3~5 片 
2、无菌纱布 1 片 
3、秒表或计时器 1 个 
4、液氮 250ml 及液氮杯 1 个 
5、直头镊小号（11 厘米左右）和中号（16 厘米左右）各 1 把 
6、2~8℃冰箱 
7、60mm 或 100mm 培养皿若干 
8、基础培养基 
可能需要的材料： 
1、眼科剪和眼科镊 
2、含双抗的生理盐水或 PBS 缓冲液
操作步骤： 
（1）检查组织，确定待处理和冻存的部位，清除坏死、多余组织及残余的血块、粘膜。如有血液，应用生理盐水或 PBS 冲洗净，如标本为结直肠癌或皮肤癌，应充分冲洗以避免可能的微生物污染。 
（2）使用 JP9486 和 JP9487 将组织切成 1mm 厚的组织片，若某些组织松散呈糜烂状切成 1mm 不容易保持形态完整，可切成 2mm 厚。 
（3）选取形态较完整的组织片浸入 V1 中处理 10min，在 5min 时上下颠倒 3～5 次。
（4）将组织片从 V1 移入 V2 中处理 20min，在 10min 时上下颠倒 3～5 次。
注意：V2 处理结束后，组织片沉于管底或半悬浮于 V2 溶液中。如果组织漂浮于 V2 液面上，说明组织片中非细胞成分较多，可在 V1、V2 处理期间增加颠倒混匀的次数。
（5）将组织支架平铺于无菌纱布上，然后将处理好的组织片移到组织支架上，避免重叠和折叠，用纱布吸去多余的液体。
（6）将放有组织片的支架迅速浸入液氮中静置至少 5min。
注意：在组织支架移入组织冻存管前，检查组织切片是否透明，透明的组织切片意味着组织切片成功被玻璃化。
（7）拧开冻存管盖，将冻存管液氮预冷 10 秒，快速将组织支架移入冻存管内，旋上管盖。
（8）将冻存管移入液氮罐中长期保存。

2-8°C保存，有效期12个月。

用于新鲜组织及病理学分析样本的冷冻保存。

红色澄清溶液

7.0-7.6（25±2℃）