检测原理：

本实验采用双抗体夹心 ELISA 法。抗人 IL-27单抗包被于微孔板上，样品和标 准品中的IL-27会与固定在板上的抗体结合，游离的成分被洗去；加入辣根过氧化酶标记的抗人 IL-27多抗，与结合在微孔板上的 IL-27结合而形成免疫复合物，游离的成 分被洗去；加入底物溶液（显色剂），溶液颜色逐渐变成蓝色，加入终止液溶液变黄并 且停止变化。用酶标仪测定吸光度。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100ul

试剂盒组分：

预包被96孔板、标准品、抗人IL-27检测抗体、稀释用缓冲液、显色液（A、B）、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：1.8 pg/mL

检测范围：156 – 10,000 pg/mL

回收率范围：82-110%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

IL-27是由EBI3(与IL-12和IL-23的p40亚基相关)和p28(与IL-12的p35链相关)组成的异源二聚性细胞因子。IL-27由单核细胞、内皮细胞和树突状细胞表达，通过IL-27 R alpha/WSX-1/TCCR和gp130组成的受体复合物表达。IL-27诱导IL-12受体在幼稚CD4+ T细胞上表达，使其对随后IL-12诱导的Th1发育敏感。它还通过限制T和NKT细胞的活性，起到抗炎细胞因子的作用。