DAPI染色液(5ug/ml)

产品简介：

DAPI 染色液(DAPI Staining Solution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI，即 2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称 DAPI dihydrochloride，分子式为 C₁₆H₁₅N₅·2HCl，分子量为 350.25，是可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，和双链 DNA 结合后可以产生比 DAPI 自身强 20 多倍的荧光，灵敏度高于 EB。

DAPI 染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链 DNA 染色。DAPI 的最大激发波长为 340nm，最大发射波长为 488nm， DAPI 和双链 DNA 结合后，最大激发波长为 364nm，最大发射波长为 454nm。Jinpan DAPI 染色液(5ug/ml)可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，亦可以根据实验具体要求，稀释到相应浓度后进行染色。 一般推荐工作浓度为0.5～10μg/ml。

产品组成：

 

 

编号 名称	D0801	D0801	Storage
DAPI Staining Solution(5μg/ml)	10ml	50ml	-20℃避光
使用说明书	1份

自备材料：

1、荧光显微镜

2、蒸馏水

3、微量移液器

4、PBS或生理盐水 

操作步骤(仅供参考)：

1、对于细胞或组织样品，固定后冲洗去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行 DAPI 染色，如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的 DAPI 染色。对于贴壁细胞或组织切片，加入少量 DAPI 染色液(5ug/ml)，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品 3 倍体积以上的 DAPI 染色液(5ug/ml)，充分混匀。

2、室温放置 5～8min。

3、轻轻吸除 DAPI 染色液(5ug/ml)。

4、用无菌的 PBS 或生理盐水清洗 2～3 次，每次 3～5min。

5、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。

 

 

染色结果：细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

注意事项：

1、Jinpan DAPI 染色液(5μg/ml)的浓度适用于绝大多数常觃染色的需要。

2、荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。

3、为减缓荧光淬灭，可以使用抗荧光淬灭封片液。

4、避免反复冻融，否则容易失效。

5、DAPI 对人体有一定刺激性，请注意适当防护。

6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

有效期：6个月有效。

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