淀粉样物质染色液(改良Highman刚果红法)

淀粉样物质染色液(改良Highman刚果红法)

淀粉样物质染色液(改良Highman刚果红法) 
 
产品编号: D7823  CAS号:  
分子式:   分子量:  
EINECS编号:  

                          淀粉样物质染色液(改良Highman刚果红法)

产品简介:

淀粉样物质是一种无固定形状的细胞外嗜酸性物质,可存在于不同的组织、器官导致的疾病称为淀粉样变。淀粉样物质主要是由蛋白质构成,该蛋白大部分排列成反向的β-折叠层结构。在电子显微镜下,淀粉样物质呈原纤维排列,病例材料中为大量细胞外的、不分支的细丝,大多随机排列。用于识别淀粉样物质的组织学方法有甲紫染色、刚果红染色、偏振光显微镜观察等。目前研究发现传统的甲紫染色法灵敏度低、特异性差,经典的而且有效的方法是刚果红染色,1922年Bennhold发现了刚果红可以用于活体内淀粉样物质的鉴别,并应用到组织切片。后来经过Highman改良,染色效果更好。

Jinpan改良Highman刚果红染色又称甲醇刚果红染色,主要由刚果红染色液和Mayer苏木素染色液等组成。该染色法性能稳定,并且已经被科研和临床领域广泛应用,Jinpan推荐该法作为淀粉样物质染色的主要方法之一。

产品组成: 

                         编号

名称

D7823

3×50ml

Storage

试剂(A): 改良Highman染色液

50ml

RT 避光

试剂(B): Highman分化液

50ml

RT

试剂(C): Mayer苏木素染色液

50ml

4℃ 避光

使用说明书

1份

 

自备材料:

1、10%中性福尔马林固定液
2、蒸馏水

3、系列乙醇

 

操作步骤(仅供参考)

1、常规固定,常采用10%的中性福尔马林,常规脱水包埋。

2、切片厚度4μm,常规脱蜡至水。

3、入改良Highman染色液浸染10min,弃余液。

4、Highman分化液分化2~5s,立即入水终止分化,水洗2次后镜下控制至恰当程度。

5、自来水冲洗5min。

6、入Mayer苏木素染色液,浅染细胞核1~2min或更短时间。

7、自来水冲洗10min。

8、逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明,中性树胶封固。

 

染色结果:

淀粉样物质

红色

细胞核

蓝色

: 在偏光显微镜下,淀粉样物质呈黄绿色的双折光。

 

注意事项:

1、 切片脱蜡应尽量干净,否则影响染色效果。

2、 Highman分化液应密闭保存,一旦开启尽快用完。

3、 改良Highman染色液染色时尽量采用浸染,如果滴染,应置于湿盒防止溶液挥发。

4、 Highman分化液分化步骤很重要。分化时间较短,胶原纤维也被染成红色;分化过度,淀粉样物质也被脱色。如果脱色过度,可以将切片清洗后重新用刚果红染色液浸染。

5、 脱水应迅速,避免脱色。

6、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期: 6个月有效。