DAPI溶液（1mg/ml）细胞检测试剂C0060

产品名称：DAPI溶液（1mg/ml）细胞检测试剂

产品型号：C0060

产品特点：DAPI溶液（1mg/ml）细胞检测试剂
货号：C0060
规格：1ml/1ml×10
保存：-20℃，有效期少 2 年
DAPI是一种能够与 DNA 中大部分 A，T 碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。

C0060DAPI溶液（1mg/ml）细胞检测试剂的详细资料：

DAPI溶液（1mg/ml）细胞检测试剂
货号：C0060
规格：1ml/1ml×10
保存：-20℃，有效期少 2 年

产品说明：
    DAPI是一种能够与 DNA 中大部分 A，T 碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。
当 DAPI 与双链 DNA 结合时，大吸收波长为 358nm，大发射波长为 461nm。DAPI 的发射光为蓝色，且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠， 可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
本产品为 DAPI 水溶液，纯度≥90%，浓度为 1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。

使用方法：（ 仅供参考 ）
对于培养细胞
1， 取适量 DAPI 水溶液加到 PBS 中，制备成 5-15 μg/ml 的 DAPI 溶液。
2， 将 1/10 培养基体积的 DAPI 溶液加入到细胞培养基中。
3， 在 37℃培养细胞 10-20 分钟。
4， 用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。
5， 置于荧光显微镜下观察，激发波长 360-400nm。
对于组织切片
制好的玻片上滴加几滴稀释的 DAPI 染液，染色 10 分钟，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。

DAPI溶液（1mg/ml）细胞检测试剂注意事项：
DAPI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。
本产品需避光，并尽量避免反复冻融。

相关产品：
C0080  碘化丙锭 PI 溶液（ 1mg/ml ）
CA1020 ANNEXIN V-FITC/PI 凋亡检测试剂盒
12100  DMEM(H) 培养基
S9000  特级胎牛血清

产品说明：
    DAPI是一种能够与 DNA 中大部分 A，T 碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。
当 DAPI 与双链 DNA 结合时，大吸收波长为 358nm，大发射波长为 461nm。DAPI 的发射光为蓝色，且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠， 可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
本产品为 DAPI 水溶液，纯度≥90%，浓度为 1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。

使用方法：（ 仅供参考 ）
对于培养细胞
1， 取适量 DAPI 水溶液加到 PBS 中，制备成 5-15 μg/ml 的 DAPI 溶液。
2， 将 1/10 培养基体积的 DAPI 溶液加入到细胞培养基中。
3， 在 37℃培养细胞 10-20 分钟。
4， 用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。
5， 置于荧光显微镜下观察，激发波长 360-400nm。
对于组织切片
制好的玻片上滴加几滴稀释的 DAPI 染液，染色 10 分钟，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。
 

注意事项：
DAPI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。
本产品需避光，并尽量避免反复冻融。

相关产品：
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产品说明：
    DAPI是一种能够与 DNA 中大部分 A，T 碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。
当 DAPI 与双链 DNA 结合时，大吸收波长为 358nm，大发射波长为 461nm。DAPI 的发射光为蓝色，且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠， 可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
本产品为 DAPI 水溶液，纯度≥90%，浓度为 1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。

使用方法：（ 仅供参考 ）
对于培养细胞
1， 取适量 DAPI 水溶液加到 PBS 中，制备成 5-15 μg/ml 的 DAPI 溶液。
2， 将 1/10 培养基体积的 DAPI 溶液加入到细胞培养基中。
3， 在 37℃培养细胞 10-20 分钟。
4， 用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。
5， 置于荧光显微镜下观察，激发波长 360-400nm。
对于组织切片
制好的玻片上滴加几滴稀释的 DAPI 染液，染色 10 分钟，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。

注意事项：
DAPI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。
本产品需避光，并尽量避免反复冻融。

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订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。 
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。 
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。 
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、等以传真、、短信、等形式通知我们。

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