免疫组化试剂 柠檬酸钠抗原修复液（50×）C1032
产品名称：免疫组化试剂 柠檬酸钠抗原修复液（50×）
产品型号：C1032
产品特点：上海金畔生物自产 免疫组化试剂 柠檬酸钠抗原修复液（50×）货号：C1032规格：100ml/500ml保存：室温密封保存，有效期 12 个月。
C1032免疫组化试剂 柠檬酸钠抗原修复液（50×）的详细资料：
上海金畔生物自产 免疫组化试剂 柠檬酸钠抗原修复液（50×）
货号：C1032
规格：100ml/500ml
保存：室温密封保存，有效期 12 个月。
产品说明 ：
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇，同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽，导致免疫染色时染色信号减弱，甚出现一些假阴性染色结果。所以要求在进行免疫组化染色时，需要行抗原修复或暴露，即将固定时分子之间所形成的交联破坏，而恢复抗原的原有空间形态。从而提高抗原的检出率，降低背景染色，提高检测的准确性。
柠檬酸钠抗原修复液(Citrate Antigen Retrieval solution， 50×)是一种常用的抗原修复液， 可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高冰冻切片的染色效果。当冰冻切片免疫染色效果不理想时，考虑进行抗原修复。
按照每个片子需要 10ml 抗原修复液(1×)计算，100ml 抗原修复液(50×)可以用于 500 个样本的抗原修复。
使用方法 ：
本产品是 50×的浓缩液，使用之前按需要量用去离子水或双蒸水稀释1×。
1. 对于石蜡切片：
a. 脱蜡：二甲苯 3 次，每次 3-5min→ 无水乙醇 2 次，每次 3-5min→ 95％乙醇 1 次，3-5min→ 90%乙醇 1次，3-5min→ 75％乙醇 1 次，3-5min→ 蒸馏水洗 2 次，每次 3-5min。
b. 抗原修复：将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约 15 min (加热时间可以控制在 10-20 min内，适宜的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。
随后大约在 20-30 min 内冷却室温。用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
2. 对于冰冻切片：
用免疫染色洗涤液洗涤切片 5 min。将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约 15 min (加热时间可以控制在 10-20 min 内，适宜的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30 min 内冷却室温。用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
3. 对于其它样品的抗原修复，可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。
注意事项 ：
抗原修复过程可以使用金畔生物的的抗原修复盒进行操作。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴手套操作。
上海金畔生物自产 免疫组化试剂 柠檬酸钠抗原修复液（50×）
相关产品：
C0060 DAPI溶液（1mg/ml）
C0065 DAPI溶液（即用型）
C0080 碘化丙啶PI溶液（1mg/ml）
C1010 柠檬酸钠缓冲液0.01mol/L， pH6.0，干粉
C1013 柠檬酸钠缓冲液0.1mol/L， pH4.5，无菌溶液
C1031 柠檬酸钠抗原修复液（1×）
C1032 柠檬酸钠抗原修复液（50×）
C1033 EDTA抗原修复液（1×）
C1034 EDTA抗原修复液（50×）
C1035 冰冻切片抗原修复液（1×）
C1036 细胞爬片抗原修复液（1×）
C1050 ELISA包被液（1x）
C1055 ELISA包被液（10x）
C1058 ELISA终止液
相关文献：
《Loss of Adipose GHR in Mice Enhances Local Fatty Acid Trapping and Impairs BAT Thermogenesis》 作者:Liyuan Ran 期刊:Sneak Peak 影响因子: PMID:
《锰中毒大鼠模型建立探讨及判别方法分析》 作者:Yutian Tian a b Cengceng Chen c Shuhan Guo a b Li Zhao a b Yongjian Yan b 期刊:毒理学 影响因子:2.344 PMID:
《Loss of Adipose GHR in Mice Enhances Local Fatty Acid Trapping and Impairs BAT Thermogenesis》 作者:Liyuan Ran，Xiaoshuang Wang，Ai Mi，Yanshuang Liu，Jin Wu，Meihua Guo，Jie Sun，Bo Liu，Youwei Li，Dan Wang，Rujiao Jiang，Ning Wang，Wenting Gao，Li Zeng，Lin Huang，Xiaoli Chen，Derek LeRoith，Bin Liang，Xin Li，Yingjie Wu 期刊:Cell Press : Papers Under Review 影响因子: PMID:31154207