A8350-2.5 -Agarose L.M.P 低熔点琼脂糖A8350

A8350-2.5 -Agarose L.M.P 低熔点琼脂糖A8350

产品名称:A8350-2.5 -Agarose L.M.P 低熔点琼脂糖

产品型号:A8350

产品特点:A8350-2.5 -Agarose L.M.P 低熔点琼脂糖
⊙应用:·具有更高的分辨率,适用于DNA/RNA电泳。
  ·65℃以下凝胶融化,适宜胶回收。 
  · 在37℃以下保持流动,适用于凝胶内进行的酶促反应、组织培养、细胞克隆以及病毒空斑实验

A8350A8350-2.5 -Agarose L.M.P 低熔点琼脂糖的详细资料:

A8350-2.5 -Agarose L.M.P 低熔点琼脂糖

CAS 39346-81-1 
  外观   白色粉末
  EEO  ≤ 0.10
  凝胶温度   26℃-30℃ (1.5% gel)
  融胶温度   ≤65℃ (1.5% gel)
  溶解性   无色清澈胶液 
  水分    ≤ 10% 
  凝胶强度  ≥200g/cm2(1.0% gel) 
  硫化物(SO42-) ≤ 0.10% 
  灰分   ≤ 0.5%
  DNA酶 & RNA酶   不得检出
  蛋白酶   不得检出

正确的加热方式对琼脂糖的充分溶解和凝结关重要,在此,我们提供以下几点作为正确制备琼脂糖凝胶的操作参考。
1.琼脂糖加热溶解所需时间短。

2.琼脂糖在TAE或者TBE缓冲液中不溶解,加热时,琼脂糖颗粒水化形成溶液,水化是时间依赖的,不同的琼脂糖水化点不同。琼脂糖纯度高,超微颗粒,非常适合作为电泳实验载体。对比于其他的琼脂糖,琼脂糖水化速度快,使用者无需煮沸过长时间,否则易导致胶液浓稠,不利于混匀,凝胶后易破损。

3.熔点范围:62-68℃ ,凝胶温度 ( 1.0%):24-29℃

琼脂糖凝胶制备
用1×TBE溶液配制1%浓度琼脂糖凝胶
1.用于制备胶液的锥形瓶体积应为胶液体积的2-4倍,缓慢向缓冲液中加入琼脂糖,边加边搅拌,防止琼脂糖聚集。记录瓶体和溶液总重量。
2.微波炉高火加热30s,根据配制的溶液体积调整加热时间。加热时间与微波炉、瓶体大小和琼脂糖浓度有关。
3.摇匀琼脂糖溶液。
4.再次高火加热30s,摇匀琼脂糖溶液。
5.将溶液再次放回微波炉,高火加热沸腾(大约10-35s)。接触移动时琼脂糖胶液可能会剧烈沸腾,小心操作,避免烫伤。从微波炉拿出后,室温冷却1-2min,轻轻摇晃使液体里的气泡溢出。
6.重新放回微波炉,高火加热,使之沸腾约15s,观察琼脂糖的溶解状态,如果仍有颗粒存在,重复该步骤直所有晶体全部溶解。
7.待琼脂糖*溶解成液体,重新称量总重量,计算蒸发液体量,用水补齐原始重量,摇匀液体。
8.建议胶液冷却50-55℃时灌胶,有利于凝胶孔径均匀*,不于损伤制胶仪。灌胶前轻轻摇晃琼脂糖溶液,释放胶液中残存的气泡。
9.向制胶槽中灌胶,一般胶的厚度3-5mm,灌胶后尽量排除梳孔之间或底部的气泡。
10.在室温放置(30-45min)使胶充分凝结。
如果要制备不同浓度和不同体积的凝胶,请注意以下两点:
1.在凝胶溶液煮沸前少进行2次摇匀。
2.胶液沸腾后,每隔10-15s观察一次胶液溶解程度(间隔时间取决于胶液浓度和体积)。

相关文献:

《The Synergistic Antibacterial Properties of Glycinin Basic Peptide against Bacteria via Membrane Damage and Inactivation of Enzymes》 作者:Hou Qi NingYing Qiu LiEmail authorZhao Sheng WangEmail authorHai Zhen Mo 期刊:Food Biophysics 影响因子:2.051 PMID:
《Role of large plasmid DNA in salt tolerance of a novel strain》 作者:Uddin, M., Jiti, Z., Saleh, M., Ekram, A., Sikdar, B., & Zaman, S 期刊:International journal of biological 影响因子:4.057 PMID:
 

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