CYTO-ID® 自噬检测试剂盒 2.0
CYTO-ID® Autophagy detection kit 2.0
CYTO-ID® 自噬检测试剂盒 2.0
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
CYTO-ID® 自噬检测试剂盒 2.0
CYTO-ID® Autophagy Detection Kit 2.0 使用新型染料检测自噬小泡和监控活细胞自噬流，选择性标记积累的自噬小泡。染料已通过优化，不染溶酶体，在自噬前体、自噬体和自噬溶酶体里呈现出明 亮的荧光。该试剂盒提供了一种无需细胞转染，可以在活细胞中监控细胞自噬的快速定量方法。
◆特点
● 更明亮，更耐光，特异性染色自噬小泡
● 无需转染及转染效率验证
● 快速量化原生异质性细胞群中的自噬
● 不染溶酶体，减少其他染料的背景干扰
● 便于高通量筛选自噬激活剂和抑制剂
◆原理
该产品所用探针是阳离子两亲性示踪剂（CAT）染料，以类似诱导磷脂药物的方式迅速进入到细胞中。染料的功能基团能够选择性标记与自噬通路相关的小泡，而不会在溶酶体中聚集。
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胞内物质被扩大的膜囊包裹，吞噬泡形成双层膜囊泡，成为自噬体。自噬体外膜随后与溶酶体融合，和内部物质被自噬性溶酶体降解。自噬的各种调节因子也被描绘于图中。 |
自噬原理图 |
◆应用
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CYTO-ID®绿色检测试剂2（A组）在PBS确定的吸光度和荧光图谱（499/548nm）。 Hoechst33342（图B）在1X测定缓冲液来确定的吸光度和荧光图谱（350 /461nm）。 |
的发放 |
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HeLa cells使用 CYTO-ID® Green Detection Reagent 2进行染色 (A) 完全培养基 (B) 在饥饿培养基 (EBSS)中添加40µM Chloroquine培养4h 。 在含有Chloroquine 的EBSS培养基中培养的细胞表现非常明亮的绿色荧光信号和点状结构。 |
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运用流式细胞术分析Jurkat细胞的自噬 通过0.5µM Rapamycin (RAP), 10µM Chloroquine (CLQ)处理或不处理Jurkat细胞，或两者一起处理20h。CYTO-ID® Green Detection Reagent 2染色30min后，洗脱，用流式细胞仪分析。直方图叠加呈现结果。用RAP+CLQ处理细胞显示荧光有升高。 |
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微孔板分析HepG2细胞的自噬
HepG2经过DMSO（对照），0.5μM Rapamycin (Rap), 10µM Chloroquine (CLQ),或0.5µM Rap 和10µM CLQ同时培养20h。细胞经过Hoechst 33342染色进行细胞数目标准化。Rap 和CLQ同时处理细胞显示自噬作用上升。 |
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◆相关产品
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产品编号 |
产品名称 |
规格 |
备注 |
应用 |
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ENZ-51002-25 |
GFP-Certified®Apoptosis/Necrosis detection kit 细胞凋亡/坏死检测试剂盒 |
25 assays |
多重检测，区分正常、 早期凋亡、晚期凋亡和坏死细胞，与GFP和其他绿色荧光探针兼容。 |
FC，荧光显微镜，荧光检测 |
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ENZ-51002-100 |
100 assays |
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ENZ-51021-K200 |
Nuclear-ID®Green hromatin condensation detection kit 细胞核绿色染色体皱缩检测试剂盒
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1 Ki |
高渗透性的绿色荧光染色增强了细胞凋亡诱导染色质固缩。
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FC，荧光显微镜，荧光检测 |
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ENZ-52406 |
NUCLEAR-ID®Red DNA stain DNA染色试剂盒（红色荧光） |
200 µl |
细胞可渗透的DNA染色应用广泛。 |
≥93％（HPLC），FC，荧光检测 |
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ENZ-CHM103-0200 |
Nuclear-ID®Blue DNA stain (GFP-Certified®) Nuclear ID®蓝色DNA染色（GFP细胞系） |
200 µ |
细胞可渗透的DNA染色应用广泛。 |
≥93％（HPLC），FC，荧光检测 |
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ENZ-51015-KP002 |
Lyso-ID®Red cytotoxicity kit (GFP-Certified®) 溶酶体细胞毒理检测试剂盒（红色荧光）（绿色细胞系） |
1 Kit |
快速，定量和HTS-兼容的检测活细胞毒性试剂。 |
荧光显微镜，荧光检测 |
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ENZ-51035-0025 |
ProteoStat®Aggresome etection kit蛋白内稳态® 聚集体 检测 试剂盒 |
25 tests |
Robust、定量的聚集小体用于神经退行性疾病，肝病和毒理学研究 |
FC，荧光显微镜，荧光检测 |
|
ENZ-51035-K100 |
100 tests |
自噬技术文章：
通过流式细胞术定量自噬解释与白血病肿瘤生长的联系
Posted By Morgan Mathieu
Tags: Autophagy, Cancer
主要参考文献
A live-cell fluorescence microplate assay suitable for monitoring vacuolation arising from drug or toxic agent treatment: J. Coleman, et al.; J. Biomol. Screen. 15, 398 (2010), 摘要;
Methods in mammalian autophagy research: N. Mizushima, et al.; Cell 140, 313 (2010),摘要;
Assays to Assess Autophagy Induction and Fusion of Autophagic Vacuoles with a Degradative Compartment, Using Monodansylcadaverine (MDC) and DQ-BSA: C.L. Vazquez & M.I. Colombo; Methods Enzymol. 452, 85 (2009),摘要;
Desmethylclomipramine induces the accumulation of autophagy markers by blocking autophagic flux: M. Rossi, et al.; J. Cell Sci. 122, 3330 (2009), 摘要;
Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy in higher eukaryotes: D.J. Klionsky, et al.; Autophagy 4, 151 (2008), 摘要;
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
| ENZ-KIT175-0200 | Cyto-ID® Autophagy detection kit 2.0 CYTO-ID®自噬检测试剂盒2.0 | 200 tests | － | – |