5-氟尿嘧啶 核酸碱基F8300
产品名称:5-氟尿嘧啶 核酸碱基
产品型号:F8300
产品特点:5-氟尿嘧啶 核酸碱基5-氟尿嘧啶类抗肿瘤药物是一类广谱抗肿瘤药物,通过多种途径、多种代谢产物来干扰肿瘤细胞的核酸代谢,主要途径:5-氟尿嘧啶在肿瘤细胞内转化为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5 F-dU旧),可与还原型四氢叶酸及胸腺嘧啶核苷酸合成酶(TS)以共价结合形成三元复合物,使TS酸失活,进而抑制DNA的合成,从而达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。
F83005-氟尿嘧啶 核酸碱基的详细资料:
5-氟尿嘧啶 核酸碱基
有效期 | 2年 |
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溶解性 | 50mg/ml 1M NaOH |
别名 | 5-氟尿嘧啶;双喃呋啶;5-氟脲嘧啶; |
英文名称 | 5-Fluorouracil |
CAS | 51-21-8 |
分子式 | C4H3FN2O2 |
分子量 | 130.08 |
储存条件 | 2-8℃ |
纯度 | 98.0-102.0% |
外观(性状) | 白色粉末 |
单位 | 瓶 |
5-氟脲嘧啶简称氟脲嘧啶,为嘧啶类抗代谢药属于抗肿瘤药,本品仅用于生化研究。
5-氟尿嘧啶原理:
5-氟尿嘧啶类抗肿瘤药物是一类广谱抗肿瘤药物,通过多种途径、多种代谢产物来干扰肿瘤细胞的核酸代谢,主要途径:5-氟尿嘧啶在肿瘤细胞内转化为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5 F-dU旧),可与还原型四氢叶酸及胸腺嘧啶核苷酸合成酶(TS)以共价结合形成三元复合物,使TS酸失活,进而抑制DNA的合成,从而达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。
该药主要为s期特异性药物,但其在体内转化为5-氟尿嘧啶核苷(5-FUR)后,也能掺入RNA中干扰蛋白合成,故对其他各期细胞也有作用。5-氟尿嘧啶作为一种抗癌药物,它对多种肿瘤有抑制作用,但缺点是服药有效剂量与中毒量相近,在杀死癌细胞的同时也使正常细胞严重受损。
参考溶解度:20mg/ml DMSO*溶解
相关文献:
《Knockdown of PHGDH potentiates 5-FU cytotoxicity in gastric cancer cells via the Bcl-2/Bax/caspase-3 signaling pathway》 作者:Yunli Zhang, Litao Yang, Guangou Dai, Hu Cao 期刊:International Journal of Clinical and Experimental Pathology 影响因子:0.205 PMID:
《Effects of Heat Treatment on the Structural Characteristics and Antitumor Activity of Polysaccharides from Grifola frondosa》 作者:Hai-yu Ji,Pei Chen,Juan Yu,Ying-ying Feng,An-jun Liu 期刊:Applied Biochemistry and Biotechnology 影响因子:2.14 PMID:30536035
《A novel core-shell nanofiber drug delivery system intended for the synergistic treatment of melanoma》 作者:Li-Fang Zhu,Yufei Zheng,Jiannan Fan,Yuanfa Yao,Zeeshan Ahmad,Ming-Wei Chang 期刊:European Journal of Pharmaceutical Sciences 影响因子:3.532 PMID:31302215
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