5-氟尿嘧啶 核酸碱基F8301

产品名称：5-氟尿嘧啶 核酸碱基

产品型号：F8301

产品特点：5-氟尿嘧啶 核酸碱基
熔点 282-286 °C （lit.）；在水中略溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷中几乎不溶；在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解； 密度1.54 g/cm3 （预测）干燥失重：≤0.5%
含量： 98.0~102.0%

F83015-氟尿嘧啶 核酸碱基的详细资料：

5-氟尿嘧啶 核酸碱基

熔点 282-286 °C (lit.)；在水中略溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷中几乎不溶；在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解；

密度1.54 g/cm3 (预测)
干燥失重：≤0.5%
含量： 98.0~102.0%
IC50： COLO 320DM : IC50 = 1.1 µM (human)；HeLa: IC50 = 1 µM (human)；L1210 : IC50 = 0.63 µM (mouse)；HaCaT : IC50 = 0.4 µM (human)；PC-3: IC50 = 16 nM (human)
半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 230 mg/kg

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA，达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期细胞（仅供参考）。

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA，达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期细胞（仅供参考）。

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA，达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期细胞（仅供参考）。

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA，达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期细胞（仅供参考）。

相关文献：

《Knockdown of PHGDH potentiates 5-FU cytotoxicity in gastric cancer cells via the Bcl-2/Bax/caspase-3 signaling pathway》 作者:Yunli Zhang, Litao Yang, Guangou Dai, Hu Cao 期刊:International Journal of Clinical and Experimental Pathology 影响因子:0.205 PMID:
《Effects of Heat Treatment on the Structural Characteristics and Antitumor Activity of Polysaccharides from Grifola frondosa》 作者:Hai-yu Ji,Pei Chen,Juan Yu,Ying-ying Feng,An-jun Liu 期刊:Applied Biochemistry and Biotechnology 影响因子:2.14 PMID:30536035
《A novel core-shell nanofiber drug delivery system intended for the synergistic treatment of melanoma》 作者:Li-Fang Zhu，Yufei Zheng，Jiannan Fan，Yuanfa Yao，Zeeshan Ahmad，Ming-Wei Chang 期刊:European Journal of Pharmaceutical Sciences 影响因子:3.532 PMID:31302215
 

5-氟尿嘧啶 核酸碱基